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新冠口服藥Paxlovid進入至少8省份，大面積使用或受制產能
超過2萬盒來自美國輝瑞公司的抗新冠病毒口服藥物Paxlovid進入中國以來，已分別分發(fā)配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少8省份新冠救治臨床一線。多位新冠患者救治專家表示：“新冠抗病毒藥物應在病程早期使用，重點應用于有重癥高危因素及有重癥傾向的患者?！庇袑＜冶硎荆撍幬锂a能不足...
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醫(yī)保談判啟動，新冠藥物降價幅度受關注
受到疫情影響，本應在2022年末舉行的國家醫(yī)保藥品目錄調整現(xiàn)場談判延期到1月5日至1月8日舉行，新冠治療藥物是本次談判的一大亮點。最受關注的是已被多個省份臨時納入醫(yī)保支付范圍的輝瑞新冠口服藥Paxlovid能否通過談判“轉正”，以及其降價幅度。新冠特效藥阿茲夫定也出現(xiàn)在初步審查名單中，但這次談判只涉...
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研究：輝瑞新冠口服藥Paxlovid對年輕人無效
據(jù)美聯(lián)社8月24日報道，根據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》的觀察性研究，一項在以色列進行的研究表明，輝瑞新冠口服藥Paxlovid對年輕成人群體幾乎沒有效果，只在65歲或以上的高?；颊咧衅鸬矫黠@作用。不過，報道同樣指出，該觀察性研究具有局限性。它匯編了來自以色列一大型衛(wèi)生系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，而不是將患者納入一個...
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美國FDA計劃授權默沙東和輝瑞抗新冠口服藥使用
12月22日消息，美國食品和藥物管理局（FDA）計劃授權默沙東和輝瑞新冠口服特效藥物的使用。FDA可能會在周三之前批準。媒體評論稱，這是里程碑式事件。Scripps研究轉化研究所所長Eric Topol表示，“這是整個疫情中，繼疫苗之后發(fā)生的最重大的事情。在今年晚些時候宣布這一消息的時機對FDA來說...
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拿下輝瑞新冠口服藥合作，華海藥業(yè)股價轉跌
8月19日，浙江華海藥業(yè)股份有限公司公告，其與輝瑞投資有限公司簽訂《生產與供應主協(xié)議》， 華海藥業(yè)將在協(xié)議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID提供制劑委托生產服務。PAXLOVID為口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準該藥品的進...
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輝瑞稱正與中國伙伴合作，預備今年上半年起在中國提供新冠口服藥Paxlovid
彭博報道稱，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla當?shù)貢r間1月9日在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會議上表示，正與中國的合作伙伴攜手，預備從今年上半年開始在中國提供新冠口服藥Paxlovid。Bourla說，該合作伙伴尚未開始生產，但很快就會啟動，他未透露該公司名稱。他還否認路透上周的報道，即有...
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中國醫(yī)藥將負責輝瑞新冠口服藥Paxlovid的進口和經銷
12月14日，中國醫(yī)藥（600056.SH）公告稱，公司與輝瑞公司簽訂進口分銷協(xié)議，負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國大陸市場的進口和經銷。中國醫(yī)藥表示，Paxlovid的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。此外，該協(xié)議為公司日常經營行為，協(xié)...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準
當?shù)貢r間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實驗室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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中國首個抗新冠口服藥來了！
7月15日，河南真實生物科技有限公司宣布，近日已正式向國家藥品監(jiān)督管理局提交阿茲夫定治療新型冠狀病毒適應癥的上市申請并獲得受理。其有望成為我國首個具有完全自主知識產權的口服抗新冠藥物。中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究院院長蔣建東表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用，對臨床輕重癥...
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專家談首個國產新冠口服藥
7月25日，河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒性肺炎適應癥注冊申請附條件獲批上市，成為國內首款獲批上市的國產新冠口服藥。臨床試驗結果顯示：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果；在抑制新冠病毒作用方面，具有抑制新...
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